Средство, увеличивающее продолжительность жизни RU 2461389

22,3±4,1

12

39,8±1,5*

23

100

 

24

38,9±0,9

24

 

 

37

39,7±1,3

25

 

 

37

38,8±1,4

26

 

 

37

36,7±0,7

27

 

 

45

35,4±0,9

28

 

 

62

33,6±0,5

29

 

 

78

34,7±1,2

30

 

 

86

31,7±2,9

31

 

 

100

 

* - отмечена достоверность различия показателя от его значения у контрольных животных в возрасте 20 мес при р<0,05

 

Исследование патоморфологической картины органов контрольных мышей в 16 мес жизни не выявило существенных структурных особенностей сердца, головного мозга и печени. При этом в семенниках, почках, суставах и тимусе отмечались признаки старения. В частности, имела место некоторая атрофия сперматогенного эпителия, резкое истончение эпифизарной пластинки роста большеберцовой кости, незначительное обызвествление эпителия проксимальных канальцев нефронов почек и выраженные признаки инволюции тимуса (дольки тимуса были либо полностью замещены жировой тканью, либо их размеры значительно уменьшены с отсутствием деления на дольковую и мозговую зоны, встречаются тельца Гассаля с явлениями ороговения). Вместе с тем в 20 мес жизни патоморфологические изменения различных органов и систем были еще в большей степени выражены. При этом отмечалось: обызествление мягкой мозговой оболочки мозга на фоне незначительной дистрофии нервных клеток; большое количество обызествленных кардиомиоцитов в сердечной мышце; выраженная атрофия сперматогенного этителия; незначительная жировая дистрофия печени; полное замещение костной тканью эпифизарных пластинок роста большеберцовых костей; воспалительная реакция вокруг очагов отложения кальция в проксимальных канальцах нефронов почек и полная инволюция тимуса.

Изучение морфологии органов у животных, получавших имГД, позволило выявить значительное замедление развития признаков их структурных изменений. В 16 мес жизни в данной группе мышей, в отличие от контрольной, не отмечалось атрофии сперматогенного эпителия, изменений нефронов, были незначительно истончены эпифизарные пластинки роста большеберцовых костей и слабо выражена возрастная инволюция тимуса (размеры долек уменьшены, но деление на дольковую и мозговую зоны сохранено). В то же время в 20 месячном возрасте у мышей данной группы имели место: атрофия сперматогенного эпителия, обызвествление проксимальных канальцев нефрона, единичные обызвествленные кардиомиоциты, более значительное истончение пластинок роста костей и инволюция тимуса. Однако указанные изменения были существенно менее выражены, чем таковые в контрольной группе, и у этих животных не наблюдалось признаков дистрофии печени.

Изучение биохимических показателей крови также выявило различия между исследуемыми группами. Так, у мышей, не получавших специфической терапии, отмечалось значительное увеличение содержания глюкозы, общего холестерина и некоторое возрастание концентрации креатинина в крови на фоне незначительного, но достоверного уменьшения количества общего белка относительно аналогичных параметров у мышей линии CBA/CaLac в возрасте 2,5 мес. Указанные изменения, по-видимому, свидетельствовали о развитии сахарного диабета, нарушении белкового и жирового обмена, а также экскреторной функции почек у мышей 20-ти

Яндекс.Метрика